Βρέφος με πολύ σκληρούς μύες

Πίνακας περιεχομένων:

Anonim

Βρέφη με πολύ δύσκαμπτους μύες μπορεί να σφίξουν τα χέρια και τα πόδια τους, όπως σφίγγοντας τα δάχτυλά τους σε μια γροθιά ή κάνοντας τα δάχτυλα των ποδιών τους τα πόδια σε ένα ψαλίδι-όπως μόδα, όταν πάρει. Η υπερτονία είναι ο ιατρικός όρος για υψηλό μυϊκό τόνο, που σημαίνει ότι οι μύες του μωρού συστέλλονται συνεχώς, ακόμα και όταν ο μυς δεν χρησιμοποιείται. μπορεί να είναι ένα σύμπτωμα μιας ευρείας ποικιλίας ασθενειών και συνθηκών.

Βίντεο της Ημέρας

Εγκεφαλική παράλυση

Εγκεφαλική παράλυση - συχνά συντομογραφία CP - είναι μια διαταραχή κίνησης που αρχίζει στον εγκέφαλο. Μια ανωμαλία στην περιοχή αυτή αφήνει τα παιδιά να μην μπορούν να ελέγξουν ή να συντονίσουν το μυϊκό τους σύστημα. Από τις τρεις διαφορετικές παρουσιάσεις της CP - σπαστικές, αταξικές και αθηρωτικές - μόνο η πρώτη, σπαστική, περιλαμβάνει υπερτονικά συμπτώματα. Η υπερτονία είναι το συνηθέστερο σύμπτωμα αυτού του τύπου CP. Η θεραπεία για υπερτονία σε βρέφη με CP περιλαμβάνει μυϊκό μασάζ, γιόγκα και άλλη φυσικοθεραπεία. Καθώς τα παιδιά μεγαλώνουν, η τοξίνη της αλλαντίασης - γνωστότερο ως Botox - καθώς και τα μυοχαλαρωτικά μπορούν να βοηθήσουν τους δύσκαμπτους μυς να χαλαρώσουν.

Πρόωρη ζωή

Τα μωρά που γεννήθηκαν πρόωρα - πριν από τις 37 εβδομάδες κύησης - διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο μυϊκών προβλημάτων, συμπεριλαμβανομένης της υπερτονίας. Όχι όλες οι προσθήκες θα εμφανίσουν υπερτονικά συμπτώματα. Για εκείνους που κάνουν, η υπερτονία μπορεί να είναι ένα σημάδι της CP? θα μπορούσε επίσης να είναι μόνο υψηλός μυϊκός τόνος που θα θεραπεύσει τον εαυτό του καθώς μεγαλώνει το παιδί. Σε 4 μηνών, ένας παιδίατρος θα διαγνώσει ένα preemie με υπερτονία ως μη φυσιολογική κίνηση των μυών. η υπερτονία είναι εξαιρετικά σπάνια μετά από οκτώ μήνες, εκτός από περιπτώσεις με άλλη διάγνωση - όπως CP ή torticollis - ή με εξαιρετικά πρόωρα βρέφη.

Σύνδρομο Schwartz-Jampel

Το σύνδρομο Schwartz-Jampel - συντομογραφημένο SJS - είναι μια αυτοσωματική υπολειπόμενη κατάσταση.Για να έχει ένα βρέφος το SJS, και οι δύο γονείς του πρέπει να έχουν το υπολειπόμενο γονίδιο και να το μεταφέρουν στο παιδί. Υπάρχουν δύο τύποι SJS, οι οποίοι είναι πολύ σπάνιοι. Η πρώτη ποικιλία - SJS τύπου I - παρουσιάζεται ως υπότυπος ΙΑ και υπότυπος ΙΒ. Και οι δύο υποτύποι έχουν παρόμοια συμπτώματα. η βασική διαφορά είναι η νωρίτερη και σοβαρότερη εμφάνιση του υποτύπου ΙΒ. Τα συμπτώματα του υποτύπου ΙΑ του SJS περιλαμβάνουν μυϊκή δυσκαμψία καθώς και μυϊκή αδυναμία και άλλες ανωμαλίες κινητικής ικανότητας. Αυτά τα συμπτώματα εμφανίζονται μέσα στο πρώτο έτος της ζωής ενός παιδιού. Τα συμπτώματα υποτύπου IB εμφανίζονται ήδη από τη γέννηση. Σε αντίθεση με άλλες αιτίες υπερτονίας στα βρέφη, η φυσιοθεραπεία δεν είναι μια συναισθηματική θεραπεία για τον τύπο SJS. η χειρουργική και η φαρμακευτική αγωγή είναι πιο συχνά συνταγογραφούνται.